Keflex (cefalexina monoidratada) 500 mg e 1g

LABORATÓRIOS BAGÓ DO BRASIL S.A, presente em 19 países, tendo como principal objetivo servir à classe médica e pacientes com excelência, dedicando especial atenção ao padrão de qualidade de seus produtos, informa a descontinuação da fabricação do produto Keflex® (cefalexina monoidratada) 500 mg e 1g na apresentação com 40 drágeas.

Esclarecemos, ainda, que forneceremos o produto Keflex (cefalexina monoidratada) 500 mg e 1g na apresentação com 40 drágeas para atender o mercado brasileiro por mais 06 meses, a contar da data de notificação à ANVISA em 11/07/2017.

Adicionalmente, informamos que o produto Keflex (cefalexina monoidratada) 500 mg e 1g se encontra disponível para comercialização na apresentação com08 drágeas.

Colocamo-nos à disposição para maiores esclarecimentos, em nossa central de Serviço de Atendimento ao Cliente (sac@bago.com.br 0800-286569).